La Fundación

Historia

Objetivos

Valores

Nuestra Misión.

Integrantes.

Programas y Actividades.

Staff y Datos Legales.

La Fundación debe su nombre a Mateo Esquivo, quien padeció un infrecuente tipo de cáncer pediátrico llamado linfoma no-hodgkin de células t. Debido a la complejidad de diagnóstico de esta enfermedad, fueron consultados varios centros de salud, hasta lograr el diagnóstico en el Hospital Austral de Buenos Aires. Mateo falleció durante su tratamiento, el 10 de febrero de 2008, a los casi tres años de edad.

En su memoria, sus padres deciden la creación de la fundación, con el fin de sumar esfuerzos que contribuyan a ayudar a los niños con cáncer, en el ámbito de nuestra ciudad de Santa Fe y su Región.

– Promover el mejoramiento en la calidad de atención en la Ciudad de Santa Fe y su región de influencia.
– Atender las necesidades psicosociales del niño enfermo de cáncer y su familia a lo largo de las distintas etapas de la enfermedad.
– Facilitar el acceso a los recursos que permiten la continuidad del tratamiento en tiempo y forma.
– Ofrecer información de utilidad acerca de distintos aspectos relacionados con la enfermedad y su tratamiento.
– Defender los derechos del niño enfermo de cáncer.

Absolutamente todas las actividades de la fundación, están ligadas directa o indirectamente a colaborar con el tratamiento y la calidad de vida del niño con cáncer, es decir, estamos orientados con foco en nuestra misión. Para ello proponemos y apoyamos la búsqueda permanente de soluciones estructurales, que permitan dar soluciones a los problemas cotidianos, pero de manera organizada.

Desde el punto de vista organizacional, generamos apertura, de manera de lograr vinculaciones con otras instituciones (públicas o privadas), profesionales, y allegados, que nos permitan asumir experiencia y compartir elementos en común en pos de nuestra misión.

Dado que la actividad de la fundación se sostiene con el aporte de empresas y particulares, la transparencia y eficiencia en la administración de dichos fondos es materia primordial dentro de nuestros valores, disponiendo a quien así lo requiera de nuestra rendición de cuentas anual.

Creemos también, que la enfermedad oncológica pediátrica, es un gran enemigo a vencer, y hasta el día en que la vida de un niño ya no corra riesgo por esta enfermedad, y los padecimientos propios de dicha patología sean leves, diremos a modo de autocrítica que :“falta mucho por hacer”.

Nuestra organización se propone como misión, ayudar a la contención económica, social y psicológica, del niño diagnosticado con una enfermedad oncológica y su familia. Así también, buscará desarrollar la permanente actualización de los recursos médicos, tecnológicos y edilicios, que estén orientados a lograr el mejor resultado de los tratamientos aplicados.
Es intención además, lograr el desarrollo de un centro de investigación de enfermedades oncológicas pediátricas en la ciudad de Santa Fe.

Para perseguir dichos objetivos, la fundación se propone la recaudación y administración de fondos y especies, donados por personas, empresas e instituciones públicas y privadas, y la verificación y control de que los mismos se destinen correctamente, a través de vinculaciones con centros de salud públicos y/o privados u otras instituciones dedicadas a tales fines.

Se debe entender y es fundamental para el desarrollo de la actividad de la fundación,
que todas las personas , empresas, instituciones públicas y/o privadas que se vinculen a la misma, lo hagan comprendiendo que el fin único y primordial es el niño que padece una enfermedad oncológica, su tratamiento , y la lucha por superar su enfermedad, enmarcado en un ámbito de respeto a su dignidad y derechos de niño.

La Fundación se declara independiente de cualquier organización o confesión religiosa
y política, aceptando la diversidad a sus miembros como así también a los asistidos.

Integrantes del Consejo de Administración

Presidente: Diego Esquivo
Vicepresidente: Alejandra Ruiz
Secretaria: Marisa Perez Lugea
Tesorero: Diego Larrosa
Vocal titular primero: Mariana Robledo
Vocal titular segundo: Patricia Galotto
Vocal suplente primero: Sofía Campagnolo
Sindico titular: Diego Jorge
Sindico suplente: Oscar Brarda

Eventos

Conmemoración del día internacional de la lucha contra el cáncer infantil -15 de Febrero
Festejos del día del niño (mes de Agosto), en el Hospital de niños Dr. Orlando Alassia
Festejos de Navidad, en el Hospital de niños Dr. Orlando Alassia
Cena de gala Anual (mes de Noviembre)

Actividades Psicosociales

Talleres para padres de niños enfermos de cáncer
Festejos de cumpleaños de los niños en tratamiento
Asistencia social de las familias afectadas
Ayudas económicas a familias de escasos recursos
Mejoramiento del hábitat del niño enfermo de cáncer de bajos recursos
Libro de ayuda para padres

Actividades de Desarrollo de RRHH y Tecnología

Entrega de becas anuales a profesionales vinculados al tratamiento de la enfermedad
Organización de congresos de cáncer infantil en la ciudad de Santa Fe
Compra de material bibliográfico
Becas para desarrollo profesional
Compra de insumos y elementos de tecnología, destinados al hospital de niños Dr. Orlando Alassia

Contención Familiar

– Melina Perren
– Psicóloga Lucila Boncompagni

Aspectos Legales

– Abogado Carlos Mazzoni

Administración y Contabilidad

– Estudio MCD consultores

Imagen Institucional

– Estudio Ricardo Rojas Molina
– CREARTE

Datos Legales

Fundación sin fines de lucro.
Personería jurídica por resolución nº 1002, del 21 de octubre de 2008.
c.u.i.t.: 30-71078024-9
i.v.a.: exento
Domicilio legal: San Martín 5398 – Ciudad de Santa Fe

Distinciones